Description
Description (EN): Innovative technologies will be developed to treat periodontitis: a disease which is estimated to affect > 1.5 million citizens and to cause > 4 Billion Eur health care costs per year in our FWVL Interreg region.
Periodontitis is the first cause for tooth loss in adults and has important consequences for the quality of life of the patients. A person without teeth is disabled and excluded from normal life, leading to loneliness, depression and reduced life time expectancy. Periodontitis is caused by “bad” bacteria, which start forming a biofilm at the interface of tooth–gingiva. This film is difficult to eliminate by tooth brushing. The “bad” bacteria secrete substances, which are aggressing the gingiva. The body reacts with a local inflammation, and the attachment “tooth-gingiva” gets partially lost. Consequently, a pocket is formed, allowing the “bad” bacteria to further develop, the inflammation worsens and the periodontal pockets become deeper. At advanced stages, also the bone is attacked, into which the teeth are anchored.
To effectively treat periodontitis, HEALTHY TEETH will address all 3 targets: 1) the “bad” bacteria, 2) the inflamed gingiva, and 3) bone loss. To be able to do so, highly complementary skills and know-how are required. Importantly, our FWVL project joins the forces of: a) clinicians, who are experts in periodontitis, b) chemists, specialized in the development of novel biomaterials; c) pharmacists and material scientists, providing the knowledge to develop new medical devices/drug products, d) engineers, able to develop simplified in vitro tests for the identification of the best drugs, and e) companies, translating the innovative technologies into real life products.
The current standard treatment of periodontitis is the mechanical removal of the bacterial biofilms, using pointed, metal instruments. However, it is impossible to remove 100% of the bacteria and the remaining ones colonize the periodontal pockets again. Thus, the disease persists. This is unfortunate, because drugs are known, with promising potential to eradicate the “bad” bacteria, act against the inflammation and help repairing the bone tissue. But the delivery of these drugs is a yet unmet challenge: If administered orally, or injected into the blood, the drug concentrations in the rest of the body can be high and cause undesired toxic side effects. However, the drug does not reach its target site to a sufficient extent, because it hardly partitions from the blood into the periodontal pocket. In addition, the low amounts arriving at the target site are rapidly eliminated by the flow of gingival fluid. To overcome this problem, systems with time-controlled drug release in the pocket have been proposed. However, currently available products suffer from “accidental premature expulsion” from the site of action, because the materials they are made of, are not sufficiently sticky and the size & geometry of the products do not fit the patient’s pocket (each pocket is unique).
HEALTHY TEETH aims at overcoming these shortages by the development of:
i) Innovative materials, which are liquid and can easily be injected into a dental pocket: The liquid spreads throughout the cavity and solidifies upon exposure to light. The formed solid is highly sticky.
ii) Novel in-situ forming implants based on these liquids: The drug is incorporated into the new biomaterials and gets entrapped in the device upon hardening in the pocket. The biomaterial subsequently controls drug release during about 2 weeks. Accidental expulsion from the pocket is avoided due to the perfect implant fitting into the pocket and stickiness of the new material.
iii) New products repairing small/moderate bone defects: Such products for veterinary use are commercialised, but free of drugs. This project will improve the efficacy of these systems, adding drugs favoring tissue regeneration and acting against inflammation.
iv) Innovative “bioinks” for the 3D printing of customized implants: The company Bio Inx (project partner) is specialized in the manufacturing and commercialization of inks, which can be 3D printed.
v) Novel 3D printed implants for the treatment of large bone defects in patients suffering from severe periodontitis: Importantly, they will be designed to match the specific needs of each patient. Customized, mechanically strong implants are required in these cases.
vi) New in vitro tests to identify the best drug and release kinetics to treat the patient (“lab on a chip”).
None of the project partners can conduct the required working tasks on its own, only the cross-border cooperation of the highly complementary consortium partners will allow achieving the objectives.
The end beneficiaries of the innovative technologies will be the patients. However, they will not choose their treatment methods. Thus, the direct target audience of the project are pharmaceutical and veterinary companies as well as dentists.
Read more Description (NL): Er zullen innovatieve technologieën worden ontwikkeld voor de behandeling van parodontitis: een ziekte die >1,5 miljoen burgers treft en >4 miljard Eur gezondheidszorgkosten per jaar veroorzaakt in de FWVL Interreg regio.
Parodontitis is de oorzaak van tandverlies en heeft gevolgen voor de levenskwaliteit van patiënten. Iemand zonder tanden is gehandicapt en uitgesloten van het normale leven, wat leidt tot depressie en lagere levensverwachting. Parodontitis wordt veroorzaakt door slechte bacteriën die een biofilm vormen tussen tand en tandvlees. Deze film is moeilijk te verwijderen via tandenpoetsen. De slechte bacteriën scheiden stoffen af die het tandvlees aantasten. Het lichaam reageert met een plaatselijke ontsteking en de aanhechting met het tandvlees gaat gedeeltelijk verloren. Er ontstaat een pocket, waardoor de slechte bacteriën zich verder kunnen ontwikkelen, de ontsteking verergert en de parodontale pockets dieper worden. In een gevorderd stadium wordt ook het bot aangetast.
Om parodontitis effectief te behandelen, pakt HEALTHY TEETH 3 zaken aan: 1) de slechte bacteriën, 2) het ontstoken tandvlees en 3) het botverlies. Om dit te kunnen doen, zijn complementaire vaardigheden en kennis vereist. Ons project bundelt de krachten van: a) clinici, die experts zijn in parodontitis, b) chemici, gespecialiseerd in de ontwikkeling van nieuwe biomaterialen; c) farmaceuten en materiaalwetenschappers, die de kennis leveren om nieuwe medische hulpmiddelen/geneesmiddelen te ontwikkelen, d) ingenieurs, die vereenvoudigde in-vitro testen kunnen ontwikkelen om de beste geneesmiddelen te identificeren, en e) bedrijven, die de innovatieve technologieën vertalen naar echte producten.
De standaardbehandeling van parodontitis is het mechanisch verwijderen van de bacteriële biofilmen mbv puntige, metalen instrumenten. Het is echter onmogelijk om 100% van de bacteriën te verwijderen en de overgebleven bacteriën koloniseren de parodontale pockets opnieuw. De ziekte blijft dus bestaan, terwijl er medicijnen bekend zijn met veelbelovende mogelijkheden om de slechte bacteriën uit te roeien, de ontsteking tegen te gaan en het botweefsel te herstellen. Maar de toediening van deze medicijnen is een nog niet opgeloste uitdaging: als ze oraal worden toegediend of in het bloed worden geïnjecteerd, kunnen de medicijnconcentraties in de rest van het lichaam hoog zijn en ongewenste toxische bijwerkingen veroorzaken. Het geneesmiddel bereikt zijn doelgebied echter niet in voldoende mate, omdat het nauwelijks vanuit het bloed in de parodontale pocket terechtkomt. Bovendien worden de kleine hoeveelheden die op de plaats van bestemming aankomen snel geëlimineerd door de stroming van tandvleesvocht. Huidig beschikbare behandelingen maken gebruik van materialen die niet voldoende kleven terwijl de grootte en geometrie van de producten niet overeenstemmen met de pocket van de patiënt (elke pocket is uniek).
HEALTHY TEETH wil deze tekortkomingen verhelpen door de ontwikkeling van:
i) Innovatieve materialen, die vloeibaar zijn en gemakkelijk in een tandholte kunnen worden geïnjecteerd: De vloeistof verspreidt zich door de tandholte en hardt uit bij blootstelling aan licht. De gevormde vaste stof is zeer kleverig.
ii) Nieuwe in-situ vormende implantaten op basis van deze vloeistoffen: Het geneesmiddel wordt opgenomen in de biomaterialen en raakt ingesloten in het implantaat na verharding. Het biomateriaal regelt de afgifte van het geneesmiddel gedurende 2 weken. Onopzettelijke verwijdering uit de pocket wordt vermeden dankzij de perfecte pasvorm van het implantaat in de pocket en de kleverigheid van het materiaal.
iii) Nieuwe producten die beperkt en matig botverlies herstellen : zulke producten voor veterinair gebruik zijn commercieel beschikbaar, maar zonder actieve substanties. Dit project zal de doeltreffendheid van deze systemen verbeteren door er geneesmiddelen aan toe te voegen die weefselregeneratie bevorderen en ontstekingen tegengaan.
iv) Innovatieve bio-inkten voor het 3D-printen van implantaten op maat: Het bedrijf BioInx is gespecialiseerd in de productie en commercialisering van inkten die 3D-geprint kunnen worden.
v) Nieuwe 3D-geprinte implantaten voor behandeling van grote botdefecten: Ze dienen te worden ontworpen zodat ze voldoen aan de behoeften van elke patiënt. Aldus zijn aangepaste, mechanisch sterke implantaten nodig.
vi) Nieuwe in-vitro testen om het beste geneesmiddel en de beste afgiftekinetiek voor de behandeling van de patiënt te identificeren (labo op een chip).
Geen van de projectpartners kan de taken alleen uitvoeren, alleen de grensoverschrijdende samenwerking van de complementaire consortiumpartners zal het mogelijk maken de doelstellingen te bereiken.
De eindbegunstigden van de innovatieve technologieën zijn de patiënten. Zij zullen echter niet zelf hun behandelmethoden kiezen. De directe doelgroep van het project bestaat dus uit farmaceutische en veterinaire bedrijven en tandartsen.
Read more Description (FR): Des technologies innovantes seront développées pour traiter la parodontite, une maladie qui selon les estimations touche plus de 1,5 million de citoyens et coute plus de 4 milliards Eur en dépenses de santé par an dans notre région Interreg FWVL.
La parodontite est la première cause de perte de dents chez l'adulte et a de lourdes conséquences sur la qualité de vie des patients. Une personne édentée est handicapée et exclue de la vie normale, ce qui conduit à la solitude, dépression et une espérance de vie réduite. La parodontite est causée par de «mauvaises» bactéries, formant un biofilm à l’interface dent-gencive. Ce film est difficile à éliminer par simple brossage des dents. Les «mauvaises» bactéries sécrètent des substances qui agressent les gencives, créant une inflammation locale et une perte d’attache partielle «dent-gencive». Par conséquent, une poche se forme, permettant aux «mauvaises» bactéries de se multiplier et à l’inflammation de progresser avec des poches parodontales de plus en plus profondes. À un stade avancé, l'os dans lequel les dents sont ancrées est détruit.
Pour traiter efficacement la parodontite, HEALTHY TEETH s’attaquera aux 3 cibles: 1) les mauvaises bactéries, 2) l’inflammation des gencives, 3) la perte osseuse. Pour ce faire, il faut des compétences & un savoir-faire hautement complémentaires. Fait important, notre projet rassemble les forces de cliniciens (experts en parodontite), chimistes, pharmaciens, spécialistes des matériaux, ingénieurs (capables de mettre au point des tests in vitro pour identifier les meilleurs principes actifs) et des entreprises, qui transposent les technologies innovatrices en produits concrets.
Le traitement standard actuel de la parodontite consiste à éliminer mécaniquement les biofilms bactériens à l'aide d'instruments métalliques. Cependant, il est impossible d'éliminer 100% des germes et les bactéries résiduelles recolonisent les poches parodontales. Ainsi, la maladie persiste. Bien qu’il existe des principes actifs avec un potentiel prometteur pour éradiquer les «mauvaises» bactéries, agir contre l’inflammation & aider à la régénération osseuse, l'administration de ces principes actifs reste un défi à relever. Si administrés par voie orale ou injectés dans le sang, les concentrations en principes actifs dans le reste de l'organisme peuvent être élevées et causer des effets secondaires indésirables. Cependant, le principe actif n'atteint pas son site d’action en quantité suffisante, seule une faible portion passe du sang dans la poche parodontale. De plus, les faibles quantités ayant atteints la cible sont rapidement éliminées par le flux du fluide gingival. Pour remédier à ce problème, des systèmes contrôlant dans le temps la libération des principes actifs dans la poche parodontale ont été proposés. Cependant, les produits disponibles à ce jour souffrent d’«expulsion prématurée accidentelle» au site d’action, par manque d’adhésion des matériaux et une taille & géométrie inadaptée des produits à la poche du patient (chaque poche est unique).
HEALTHY TEETH vise à pallier à ce manque en développant:
i) Des matériaux innovants, liquides et faciles à injecter dans une poche parodontale: Le liquide se répand dans toute la cavité et se solidifie à l'exposition à la lumière. Le solide formé est très collant.
ii) De nouveaux implants se formant in situ à partir de ces liquides: Le principe actif est incorporé et est piégé dans le système lorsqu'il durcit dans la poche. Le biomatériau contrôle ensuite sa libération. L'expulsion accidentelle hors de la poche est évitée grâce à une adaptation parfaite de l'implant à la poche et à son adhérence.
iii) De nouveaux produits réparant des pertes osseuses légères/modérées: De tels produits à usage vétérinaire sont commercialisés, mais sans substances actives. Ce projet améliorera l'efficacité de ces systèmes en incluant des principes actifs.
iv) Des «bio-encres» innovantes pour l’impression 3D d’implants personnalisés: la société Bio Inx (opérateur) est spécialisée dans la fabrication & la commercialisation d’encres imprimables en 3D.
v) De nouveaux implants imprimés en 3D pour le traitement des grosses pertes osseuses chez les patients atteints de parodontite sévère : Leur conception sur mesure répondra aux besoins spécifiques de chaque patient.
vi) De nouveaux tests in vitro pour identifier les meilleurs principes actifs et leurs cinétiques pour traiter le patient (lab on a chip).
Aucun des partenaires du projet ne peut effectuer seul toutes ces tâches, uniquement la coopération transfrontalière des partenaires du consortium hautement complémentaire permettra d'atteindre les objectifs.
Les bénéficiaires finaux des technologies innovantes seront les patients. Cependant, ils ne choisiront pas leurs méthodes de traitement. Le public cible direct du projet est donc les entreprises pharmaceutiques et vétérinaires ainsi que les dentistes.
Read more Expected Achievements (EN): The objective of this work package is to ensure that the project achieves its objectives and that the planned objectives are achieved, within the budget and on time.
Key tasks will include monitoring project progress, tracking deliverables and reporting to TCC.
The "project initiation phase" will ensure the launch of the project and the preparation of the necessary administrative documents.
The progress of the project will be continuously monitored and the associated risks assessed: Every 6 months, meetings will be held, each partner will present their results and progress will be discussed. In addition, activities for the next six months will be refined.
Where necessary, risk reduction strategies will be agreed and appropriate action will be taken.
The last 3 months of the project will be dedicated to the closure of the project.
The OCF will be responsible for the management of the project, all partners will participate.
The module has several specific objectives:
- Make the project known and raise public awareness: the module will develop a comprehensive communication strategy and appropriate communication materials.
- Develop a visual identity: the module will create a strong and consistent visual identity.
- Stimulating the involvement of stakeholders: the module will organise events and communication actions to involve the actors of the project and the territory.
- Inform, share and dialogue: the module will disseminate information about the project and its results, and foster dialogue with relevant audiences.
The module is managed by Eurasanté, in collaboration with the project partners, with two delegates per side: Ghent University for Flanders and Mons University for Wallonia. Eurasanté will take care of the design, implementation but all partners will participate in the dissemination of the communication materials, led by their regional delegate.
The objective of this work package is the development of innovative in situ implants capable of effectively killing "bad" bacteria in the periodontal pockets of patients with periodontitis and treating inflammation of the surrounding gums.
Beneficiaries will be:
- residents of the FWLV region (estimated number of people with periodontitis over 1.5 million)
- dentists treating patients with periodontitis
- pharmaceutical and excipient companies manufacturing medicines and medical devices.
Unlike currently available products, new implants reliably release the active ingredient into the patient's periodontal pocket, as a new excipient (polymer) will ensure intensive fixation of the implant in the pocket. This improved adhesion will be measured experimentally and compared to references in the field.
UGent will be responsible for managing this work package.
The objective of this TM is the development of innovative bone cements, loaded with active ingredients capable of promoting bone regeneration and limiting inflammation. In addition, a new in vitro test will be developed, which will identify the types of active ingredients and optimal release kinetics to promote bone healing.
The beneficiaries will be:
- citizens of the regionFWLV
- dentists treating patients
- pharmaceutical companies manufacturing medicines and medical devices
- companies that develop and produce in vitro tests.
Unlike current products, new bone cements will be able to release drugs at pre-programmed speeds to act against local inflammation and facilitate bone cell proliferation. These improved measurements will be measured experimentally and compared to the performance of reference drugs.
ULille will be responsible for the management of this TM.
The objective of this TM is the development of new 3D printed drug implants for the treatment of major bone loss caused by severe periodontitis.
Beneficiaries will be:
- the inhabitants of the FWLV region
- dentists treating patients with periodontitis
- pharmaceutical companies manufacturing medicines and medical devices
- companies that develop and produce in vitro tests.
To date, there are no 3D printed implants capable of releasing drugs at predetermined speeds to promote bone regeneration and fight inflammation. Importantly, the new implants will be customizable to each periodontal pocket, featuring specific geometry and dimensions. The resulting release kinetics of the active ingredient will be measured using experimental devices mimicking the conditions encountered in vivo.
UMons will be responsible for the management of this MT.
Read more Expected Achievements (NL): Het doel is om ervoor te zorgen dat het project aan zijn doelstellingen voldoet en dat de doelstellingen worden gehaald, met inachtneming van het gegeven budget en de geplande tijdlijnen.
Tot de belangrijkste taken behoren het bewaken van de voortgang van het project, het bijhouden van deliverables en het rapporteren aan het GTS.
De "Project initiatie fase" zorgt voor de lancering van het project en de voorbereiding van de administratieve documenten.
De voortgang van het project wordt continu bewaakt en de bijbehorende risico's worden geëvalueerd: Elke 6 maanden worden projectbijeenkomsten gehouden, waarbij elke partner zijn resultaten presenteert en de voortgang wordt besproken. Ook worden de taken voor de volgende 6 maanden bijgesteld.
Indien nodig zullen er strategieën voor risicobeperking worden afgesproken en acties worden ondernomen.
De laatste 3 maanden omvatten de projectafsluiting.
De LP is verantwoordelijk voor het projectmanagement, alle partners worden erbij betrokken.
Het werkpakket (WP) heeft verschillende specifieke doelstellingen:
- Publiceren van het project en bewustmaking: het WP zal een algemene communicatiestrategie en geschikte communicatiemedia ontwikkelen.
- Het ontwikkelen van een visuele identiteit: het WP creëert een sterke en coherente visuele identiteit.
- Participatie van belanghebbenden stimuleren: de module zal evenementen en communicatieacties organiseren om belanghebbenden bij het project en lokale belanghebbenden te betrekken.
- Informeren, delen en dialoog: het WP zal informatie verspreiden over het project en de resultaten en de dialoog met de doelgroepen bevorderen.
Het WP wordt geleid door Eurasanté, in samenwerking met de projectpartners, met 2 afgevaardigden per partij: Universiteit Gent en Mons. Eurasanté zal verantwoordelijk zijn voor het ontwerp en de productie, maar alle partners zullen betrokken zijn bij de verspreiding van het communicatiemateriaal, dat beheerd zal worden door hun regionale afgevaardigde.
Het doel van dit WP is de ontwikkeling van innovatieve in-situ vormende implantaten, die in staat zijn om effectief de "slechte" bacteriën te doden in de parodontale pockets van patiënten die lijden aan parodontitis en om de ontsteking van het omringende gingiva te behandelen.
De begunstigden zijn:
- de burgers in de FWVL-regio (naar schatting >1,5 miljoen mensen lijden aan parodontitis)
- tandartsen die parodontitispatiënten behandelen
- farmaceutische en hulpstoffenbedrijven die geneesmiddelen en medische hulpmiddelen produceren
In tegenstelling tot de momenteel beschikbare producten zullen de nieuwe implantaten het geneesmiddel op betrouwbare wijze vrijgeven in de parodontale pocket van de patiënt, omdat een nieuwe hulpstof (polymeer) ervoor zorgt dat het implantaat intensief in de pocket blijft kleven. Deze verbeterde hechting zal experimenteel gemeten worden en vergeleken worden met state-of-the-art gouden standaarden.
UGent zal verantwoordelijk zijn voor het beheer van dit WP.
Het doel van dit WP is de ontwikkeling van innovatieve botcementen, die beladen zijn met geneesmiddelen die de regeneratie van botweefsel kunnen bevorderen en ontstekingen kunnen beperken. Daarnaast zal er een nieuwe in-vitrotest worden ontwikkeld waarmee de optimale soorten geneesmiddelen en de kinetiek van de geneesmiddelafgifte kunnen worden geïdentificeerd om de botgenezing te bevorderen.
De begunstigden zijn:
- de burgers in de FWVL-regio
- tandartsen
- farmaceutische bedrijven die geneesmiddelen en medische hulpmiddelen produceren
- bedrijven die in-vitro testen ontwikkelen en produceren.
In tegenstelling tot de momenteel beschikbare producten zal het nieuwe botcement in staat zijn om geneesmiddelen af te geven met voorgeprogrammeerde snelheden om lokale ontsteking tegen te gaan en de proliferatie van botcellen te bevorderen.
ULille zal verantwoordelijk zijn voor het beheer van dit WP.
Het doel van dit WP is de ontwikkeling van nieuwe 3D-geprinte, geneesmiddel-beladen implantaten voor de behandeling van grote botdefecten veroorzaakt door ernstige parodontitis.
De begunstigden zijn:
- de burgers in de FWVL-regio
- tandartsen die parodontitis patiënten behandelen
- farmaceutische bedrijven die geneesmiddelen en medische hulpmiddelen produceren
- bedrijven die in vitro testen ontwikkelen en produceren.
Toch zijn er nog geen 3D-geprinte implantaten beschikbaar die geneesmiddelen kunnen afgeven met vooraf bepaalde snelheden om de regeneratie van botweefsel te bevorderen en ontstekingen tegen te gaan. Belangrijk is dat de nieuwe implantaten kunnen worden aangepast aan elke parodontale pocket, met een specifieke geometrie en afmetingen. De kinetiek van de geneesmiddelafgifte zal worden gemeten met behulp van experimentele opstellingen die de omstandigheden in vivo nabootsen.
UMons zal verantwoordelijk zijn voor het beheer van dit WP.
Read more Expected Achievements (FR): L'objectif de ce module de travail est de s'assurer que le projet atteint ses objectifs et que les objectifs prévus sont atteints, dans le respect du budget et des délais prévus.
Les principales tâches comprendront le suivi de l'avancement du projet, le suivi des produits livrables et l'établissement de rapports au STC.
La "phase d'initation du projet" assurera le lancement du projet et la préparation des documents administratifs nécessaires.
La progression du projet sera suivie en permanence et les risques associés évalués : Tous les 6 mois, des réunions seront organisées, chaque partenaire présentera ses résultats et les progrès seront discutés. En outre, les activités pour les six prochains mois seront affinées.
Au besoin, des stratégies de réduction des risques seront convenues et des mesures appropriées seront prises.
Les 3 derniers mois du projet seront consacrés à la clôture du projet.
L'OCF sera responsable de la gestion du projet, tous les partenaires y participeront.
Le module se fixe plusieurs objectifs spécifiques :
- Faire connaître le projet et sensibiliser le public : le module élaborera une stratégie de communication globale et des supports de communication adaptés.
- Développer une identité visuelle : le module créera une identité visuelle forte et cohérente.
- Stimuler la participation des acteurs : le module organisera des événements et des actions de communication pour impliquer les acteurs du projet et du territoire.
- Informer, partager et dialoguer : le module diffusera des informations sur le projet et ses résultats, et favorisera le dialogue avec les publics concernés.
Le module est piloté par Eurasanté, en collaboration avec les partenaires du projet avec deux délégués par versant : Université de Gand pour les Flandres et Université de Mons pour la Wallonie. Eurasanté s’occupera de la conception, réalisation mais tous les partenaires participeront à la diffusion des supports de communication, pilotés par leur délégué régional.
L'objectif de ce module de travail est le développement d'implants in situ innovants capables de tuer efficacement les « mauvaises » bactéries dans les poches parodontales des patients atteints de parodontite et de traiter l'inflammation des gencives environnantes.
Les bénéficiaires seront:
- les habitants de la région FWLV (on estime à plus de 1,5 million le nombre de personnes atteintes de parodontite)
- les dentistes traitant des patients atteints de parodontite
- les entreprises pharmaceutiques et d'excipients fabriquant des médicaments et des dispositifs médicaux.
Contrairement aux produits actuellement disponibles, les nouveaux implants libèrent le principe actif de manière fiable dans la poche parodontale du patient, car un nouvel excipient (polymère) assurera une fixation intensive de l'implant dans la poche. Cette adhérence améliorée sera mesurée expérimentalement et comparée à des références dans le domaine.
UGent sera responsable de la gestion de ce module de travail.
L'objectif de ce MT est le développement de ciments osseux innovants, chargés en principes actifs capables de favoriser la régénération osseuse et de limiter l'inflammation. De plus, un nouveau test in vitro sera mis au point, qui permettra d'identifier les types de principes actifs et les cinétiques de libérations optimales pour favoriser la cicatrisation osseuse.
Les bénéficiaires seront les :
- citoyens de la régionFWLV
- dentistes traitant les patients
- sociétés pharmaceutiques fabriquant des médicaments et des dispositifs médicaux
- entreprises qui mettent au point et produisent des essais in vitro.
Contrairement aux produits actuels, les nouveaux ciments osseux pourront libérer des médicaments à des vitesses préprogrammés afin d'agir contre l'inflammation locale et faciliter la prolifération des cellules osseuses. Ces mesures améliorées seront mesurées expérimentalement et comparées à la performance de médicaments de référence.
ULille sera responsable de la gestion de ce MT.
L'objectif de ce MT est le développement de nouveaux implants médicamenteux imprimés en 3D pour le traitement des principales pertes osseuses causées par la parodontite sévère.
Les bénéficiaires seront:
- les habitants de la région FWLV
- dentistes traitant des patients atteints de parodontite
- sociétés pharmaceutiques fabriquant des médicaments et des dispositifs médicaux
- les entreprises qui mettent au point et produisent des essais in vitro.
A ce jour, il n'existe pas d'implants imprimés en 3D capables de libérer des médicaments à des vitesses prédéterminées pour favoriser la régénération osseuse et combattre l'inflammation. Fait important, les nouveaux implants seront personnalisables à chaque poche parodontale, présentant une géométrie et des dimensions spécifiques. La cinétique de libération résultante du principe actif sera mesurée à l'aide de dispositifs expérimentaux imitant les conditions rencontrées in vivo.
UMons sera responsable de la gestion de ce MT.
Read more Project outputs:
Cooperation agreement(FR)
Samenwerkingsovereenkomst(NL)
Réseau d'innovation transfrontalière dans le domaine de la parodontite(FR)
Grensoverschrijdend innovatienetwerk op het gebied van parodontitis(NL)
Gemeenschappelijk onderzoeksproject over parodontitis(NL)
Projet commun de recherche sur la parodontite(FR)
Projet de recherche conjoint avec des entreprises sur la parodontite(FR)
Gemeenschappelijk onderzoeksproject met bedrijven over parodontitis(NL)
Évènement de lancement(FR)
Lanceringsevenement(NL)
Slotevenement(NL)
Évènement de clôture(FR)
Gebruik van de website(NL)
Utilisation du site web(FR)
LinkedIn activiteiten(NL)
Activités sur LinkedIn(FR)
Workshop(NL)
Workshop(FR)
Karakterisatie van nieuwe in-situ vormende implantaten(NL)
Caractérisation de nouveaux implants se formant in-situ(FR)
Samenwerking tussen onderzoeksorganisaties om nieuwe in-situ vormende implantaten te ontwikkelen(NL)
Coopération d'organismes de recherche afin de développer de nouveaux implants se formant in-situ(FR)
Caractérisation d'implants pour traiter pertes osseuses mineures/modérées(FR)
Karakterisering van implantaten voor de behandeling van licht/matig botverlies(NL)
Samenwerking tussen onderzoeksorganisaties om nieuwe implantaten te ontwikkelen voor de behandeling van licht/matig botverlies(NL)
Coopération d'organismes de recherche afin de développer de nouveaux implants pour traiter des pertes osseuses mineures/modérées(FR)
Karakterisering van implantaten voor de behandeling van ernstig botverlies(NL)
Caractérisation d'implants pour traiter des pertes osseuses sévères(FR)
Samenwerking tussen onderzoeksorganisaties om nieuwe implantaten te ontwikkelen voor de behandeling van ernstig botverlies(NL)
Coopération d'organismes de recherche afin de développer de nouveaux implants pour traiter des pertes osseuses sévères(FR)
Partners (7)
Lead Partner:
Université de Lille
Partner’s ID if not PIC:
FR88130029754 | 130 029 754 00012 | établissement public à caractère scientifique, culturel et professionnel expérimental (FR), openbare instelling van wetenschappelijke, culturele en professioneel-experimentele aard (NL)
Department:
Inserm U1008: Advanced Drug Delivery Systems (https://u1008.univ-lille.fr)
Facultés de Pharmacie, Chirurgie Dentaire et Médecine
Address:
rue Paul Duez, 59000 Lille, France
Department address:
rue du Professeur Laguesse, 59000 Lille, France
Legal status:
public
Organisation type:
Higher education and research organisations
Website:
http://www.univ-lille.fr
Total budget:
EUR 502 196.10
Partner’s programme co-financing:
EUR 301 317.65
Partner’s programme co-financing rate:
60.00%
Partner contribution:
EUR 200 878.45
Contractors:
-
Name: SIGMA ALDRICH
VAT registration or tax identification number: FR75340275924
-
Université de Mons
-
Name:
Université de Mons
Department:
Service des Matériaux Polymères et Composites
Partner’s ID if not PIC:
BE0850.123.935 | 0850.123.935 | Etablissement public de recherche et d’enseignement (FR), Openbare onderzoeks- en onderwijsinstelling (NL)
Address:
Place du Parc, 7000 Mons, Belgium
Department address:
Avenue Maistriau, 7000 Mons, Belgium
Legal status:
public
Organisation type:
Higher education and research organisations
Website:
https://web.umons.ac.be
Total budget:
EUR 333 000.00
Partner’s programme co-financing:
EUR 199 800.00
Partner’s programme co-financing rate:
60.00%
Partner contribution:
EUR 133 200.00
-
BIO INX
-
Name:
BIO INX
Department:
R & D
Partner’s ID if not PIC:
BE 0784.459.685 | 0784.459.685 | société à responsabilité limitée (FR), BV: Besloten vennootschap (NL)
Address:
Technologiepark-Zwijnaarde, 9052 Zwijnaarde, Belgium
Department address:
Technologiepark-Zwijnaarde, 9052 Zwijnaarde, Belgium
Legal status:
private
Organisation type:
SME
Website:
http://www.bioinx.com
Total budget:
EUR 157 454.01
Partner’s programme co-financing:
EUR 94 472.40
Partner’s programme co-financing rate:
60.00%
Partner contribution:
EUR 62 981.61
GBER schemes / de minimis:
GBER Article 25 par. (a)
-
Eurasanté
-
Name:
Eurasanté
Department:
Eenheid Europese projecten
Partner’s ID if not PIC:
FR74409044203 | 40904420300027 | Economische belangengroepering (NL), Groupement d’intérêt économique (FR)
Address:
Rue du Dr Yersin, 59120 Loos, France
Department address:
Rue du Dr Yersin, 59120 Loos, France
Legal status:
private
Organisation type:
Business support organisation
Website:
https://www.eurasante.com
Total budget:
EUR 148 500.00
Partner’s programme co-financing:
EUR 89 100.00
Partner’s programme co-financing rate:
60.00%
Partner contribution:
EUR 59 400.00
-
Junia
-
Name:
Junia
Department:
Afdeling DSLS: Digitale systemen voor de biowetenschappen
Partner’s ID if not PIC:
FR04783707003 | 783 707 003 00035 | Vereniging loi 1901 (NL), Association loi 1901 (FR)
Address:
Norbert Ségard, 59014 Lille, France
Department address:
Norbert Segard, 59014 Lille, France
Legal status:
private
Organisation type:
Higher education and research organisations
Website:
https://www.junia.com
Total budget:
EUR 315 000.00
Partner’s programme co-financing:
EUR 189 000.00
Partner’s programme co-financing rate:
60.00%
Partner contribution:
EUR 126 000.00
-
Ghent University
-
Name:
Ghent University
Department:
Vakgroep Organische en Macromoleculaire Chemie
Partner’s ID if not PIC:
BE0248015142 | 0248.015.142 | organisme public ayant la personnalité juridique (FR), Openbare instelling met rechtspersoonlijkheid (NL)
Address:
Sint-Pietersnieuwstraat, 9000 Gent, Belgium
Department address:
Krijgslaan, 9000 Gent, Belgium
Legal status:
public
Organisation type:
Higher education and research organisations
Website:
http://www.ugent.be
Total budget:
EUR 462 644.98
Partner’s programme co-financing:
EUR 277 586.98
Partner’s programme co-financing rate:
60.00%
Partner contribution:
EUR 185 058.00
-
TheraVet SA
-
Name:
TheraVet SA
Department:
Afdeling Onderzoek & Ontwikkeling
Partner’s ID if not PIC:
BE0684 906 013 | 0684 906 013 | SA (FR), NV (NL)
Address:
Avenue Jean Mermoz , 6041 Gosselies, Belgium
Department address:
Avenue Jean Mermoz , 6041 Gosselies, Belgium
Legal status:
public
Organisation type:
SME
Website (not verified):
http://www.thera.vet
Total budget:
EUR 81 000.00
Partner’s programme co-financing:
EUR 48 600.00
Partner’s programme co-financing rate:
60.00%
Partner contribution:
EUR 32 400.00
GBER schemes / de minimis:
GBER Article 25 par. (a)
